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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞來(lái)源于結(jié)腸癌，CEA陽(yáng)性；CW-2細(xì)胞移植于裸鼠可成瘤。細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品分類
CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：CW-2
中文名：人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
別名：CW2
種屬：人
來(lái)源：結(jié)腸
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
CW-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| T-24（膀胱變移細(xì)胞癌） |
| A375（人類惡性黑色素瘤） |
| CHRF（人巨核細(xì)胞白血病） |
| K562（慢性髓原白血?。?/span> |
| RD（惡性胚胎橫紋肌瘤） |
| CNE（鼻咽癌細(xì)胞） |
| RT4（膀胱癌細(xì)胞） |
| J82（膀胱癌細(xì)胞） |
| SHG44（膠質(zhì)瘤細(xì)胞） |
| LoVo（人結(jié)腸癌細(xì)胞） |
| V79(中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞） |
| U937（組織細(xì)胞淋巴瘤） |
| PT-67（病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞） |
| HEL（紅白血病細(xì)胞） |
| 293（轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞） |
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