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Lec1倉鼠卵巢細胞

簡要描述:Lec1倉鼠卵巢細胞:是從脯氨酸缺陷型的CHO細胞克隆Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉移酶,從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細胞對于研究N-連接糖基化改變對內源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉染產生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。

  • 更新時間:2024-06-27
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:656

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0019h
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業(yè)

Lec1倉鼠卵巢細胞


簡稱:Lec1


中文名:倉鼠卵巢細胞


別名:CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C


種屬:中國倉鼠


來源:卵巢;成年


培養(yǎng)基:MEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。



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