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HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞是由J·Fogh在1964年用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的；近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含相同血清McCoy's5A培液培養(yǎng)。HT-29細(xì)胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細(xì)胞合成IgA、CEA、蛋白綁定TGF-β的分泌成分和粘液素等。

Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞分離自直腸原位癌；當(dāng)長(zhǎng)到滿時(shí)，Caco-2細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。Caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白Ⅱ，并呈角質(zhì)蛋白陽性。

CaSki人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞中建立的。據(jù)報(bào)道，Ca Ski細(xì)胞含有完整的HPV-16(每個(gè)細(xì)胞大約600個(gè)拷貝)和HPV-18相關(guān)序列。

GBC-SD人膽囊癌細(xì)胞是由王展明等人在2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的；GBC-SD細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形；GBC-SD細(xì)胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細(xì)胞倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。WERI-Rb-1細(xì)胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示，在WERI-Rb-1細(xì)胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細(xì)胞分化研究，腫瘤-治療的動(dòng)物模型和生化評(píng)價(jià)都涉及WERI-Rb-1細(xì)胞。

TE-1人食管癌細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞。細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣。推薦傳代比例：1:2-1:4