植物硅含量測試盒說明書

100 管/96 樣

注   意 ：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義：

硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。

測定原理：

植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。

需自備的儀器和用品：

天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、96孔板。

試劑的組成和配制：

試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二： 自備。（20%冰醋酸）

試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×2瓶，4℃保存。臨用前加入5mL 蒸餾水溶解。試劑必須使用前配制。

試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存。

樣品處理：

1.植物樣本80℃烘干。

2.稱取過篩后的植物 0.05g，加入1mL 試劑一研磨，置于 95℃水浴鍋加熱 1 小時，冷卻至室溫，震蕩混勻。10000g，25℃，離心 10 分鐘，取上清待測。

SiO2 操作表:

在EP管中加入下列試劑：

試劑名稱   對照管       測定管

樣本（μL）      —     16

水（μL） 16     —

試劑二（μL）  480   480

試劑三（μL）  160   160

震蕩混勻，室溫靜置 5 min        

試劑四（μL）  80     80

試劑五（μL）  16     16

充分混勻，室溫靜置 20min，取200μL于微量石英比色皿/96 孔板，測定 650nm 處吸光值 A，?A=A 測定-A 對照

計算公式：

標準曲線：y = 1.6x +0.0182，R2 = 0.9993

1.Si含量（mg/g）= (△A-0.0182)/1.6/m

2.OD 值大于 2.0 請將樣本稀釋 N 倍進行實驗，稀釋倍數(shù)參與實驗。