土壤硝酸還原酶（Solid-Nitrate Reductase，S-NR）試劑盒說明書

                                          微量法100管/48樣

注   意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，是土壤硝態(tài)氮還原的關(guān)鍵酶。研究S-NR的活性對合理施肥，降低氮素的損失具有重要意義。

測定原理：

S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H^＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰，可用分光光度法測定。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：液體12mL×1瓶，-20℃保存。

試劑二：液體8mL×1瓶，-20℃保存。

試劑三：液體9mL×1瓶，4℃保存（如出現(xiàn)結(jié)晶析出，60℃-90℃水浴溶解后使用）。

試劑四：液體9mL×1瓶，4℃保存。 

試劑五：標準品儲備液1mL，-20℃保存。

0.1μmol/mL標準液的配制：用時將試劑五稀釋100倍，即取 0.1ml 加蒸餾水定容至 10ml。

樣品處理：

新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至540nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

      混勻后，蓋蓋后37℃水浴24h，8000g 25℃離心10min，取上清液

混勻，25℃顯色20min，4000g，25℃離心10min，取200uL上清液至微量石英比色皿或96孔板中，540nm下讀取各管吸光值。標準管和空白管只需測一次。每個測定管設一個對照管。

注意點：務必先做2個樣本的預測定，少部分土壤由于樣本特殊性可能出現(xiàn)測定管小于對照管，請及時與我司技術(shù)支持聯(lián)系，以獲得針對樣本特殊性的調(diào)整測定方法。

S-NR活性計算：

單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1μmol NO₂^ˉ的量為一個 S-NR活力單位。

S-NR（μmol /d/g土樣）=C標準×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V反總÷W÷T =0.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

C標準管：標準管濃度，0.1μmol/mL；V反總：反應體系總體積，0.3mL；T：反應時間，24h； W：樣本質(zhì)量，0.06g。