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植物銨態(tài)氮試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/4/9點擊次數(shù):568

植物銨態(tài)氮試劑盒說明書

                                                微量法100T/96S

   意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用??諝庵械牡獨獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

測定原理:

α-氨基酸與水合茚三酮溶液一起加熱,經(jīng)氧化脫氨變成相應(yīng)的α-酮酸,酮酸進一步脫羧變成醛,水合茚三酮則被還原,在弱酸環(huán)境中,還原型茚三酮,氨和另一分子水合茚三酮反應(yīng), 縮合生成藍紫色物質(zhì),在580nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器:

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體9mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加1.5mL蒸餾水充分溶解。

試劑三:液體15mL×1瓶,4℃保存。

樣本處理:

按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,室溫勻漿后于25℃,12000g離心10min,取上清待測。

測定操作表:


空白管

測定管

樣本(μL


60

蒸餾水(μL

60


試劑一(μL

90

90

試劑二(μL

15

15

充分混勻,沸水浴5min后自然冷卻10min

試劑三(μL

150

150

充分混勻,取200μL于微量石英比色皿/96孔板中測定580nm處吸光值A,△A=A測定管-A空白管

注意:空白管只需測定一次。

計算公式:

a.      用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y=0.1535x-0.0279R2=0.9993

NH4+N含量(μg/g 鮮重)=(△A+0.0279÷ 0.1535×V反總÷W×V÷V樣總)

               = 32.9×(△A+0.0279÷W

V反總:反應(yīng)總體積,0.315mLV樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.06mLV樣總:加入提取液體積,1mLW:樣本質(zhì)量,g

a.        96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y=0.0768x-0.0279,R2=0.9993

NH4+N含量(μg/g 鮮重)=(△A+0.0279÷ 0.0768×V反總÷W×V÷V樣總)

               = 65.8×(△A+0.0279÷W

V反總:反應(yīng)總體積,0.315mL;V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.06mL;V樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

注意事項:

1.        提取好的待測液盡快測定,低溫保存不得超過24小時。

2.        沸水浴時間不宜過長,否則會對測定結(jié)果有影響。

3.        顯色后20min內(nèi)完成測定。

4.        Z低檢出限為18μg/g


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